NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

NestGroup PROTO 300 C4或者 C18：

PROTO™300 C4（黃色鍵(jian)）或C18（綠色鍵(jian)）的(de)旋轉柱將保(bao)(bao)留非極性(xing)溶質(zhi)，例如(ru)肽(tai)，蛋(dan)白(bai)質(zhi)和去污劑(ji)。 鹽和極性(xing)溶質(zhi)（如(ru)DNA）將不會保(bao)(bao)留，從(cong)而(er)允許(xu)從(cong)MS樣品中除去鹽和SDS或通過疏(shu)水性(xing)差異進行(xing)初步分餾。 使用(yong)0.1％的(de)TFA將增加肽(tai)和蛋(dan)白(bai)質(zhi)的(de)結(jie)合。

靶點科技*代(dai)(dai)理(li)(li)(li)Nest Group在中國的業務(wu)。Nest Group*代(dai)(dai)理(li)(li)(li)，Nest Group 代(dai)(dai)理(li)(li)(li)，Nest Group華(hua)東代(dai)(dai)理(li)(li)(li)，Nest Group華(hua)北(bei)代(dai)(dai)理(li)(li)(li)，Nest Group華(hua)中代(dai)(dai)理(li)(li)(li)，Nest Group西北代理(li)，Nest Group華(hua)南代理。Nest Group全國總代(dai)理。Nest Group全國代理。

Nest Group公司(si)產品(pin)主要用于分(fen)離和(he)(he)純化蛋白質，肽，核酸和(he)(he)類(lei)似藥物分(fen)子。廣泛應用于質譜(pu)行業，制藥行業和(he)(he)基礎(chu)科(ke)學研(yan)究(jiu)領域。

優點：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選(xuan)擇

• 單個(ge)一(yi)次性使(shi)用

• 使用(yong)離心試管

• 快速高效(xiao)的(de)樣品回收

• 快速的樣(yang)品處理(li)時(shi)間(jian)

 應用：

 • 蛋白質(zhi)純化

• 多肽純化(hua)

• DNA純(chun)化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射標記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親(qin)和分(fen)離

• 脫鹽

• 緩(huan)沖液替換

NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

使用說明和注意事項

使用說明 

（貨號：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出(chu)口標簽并松開蓋子

•調節色譜柱：用移液器吸取200µL的調節溶劑（例如100％乙腈或將MeOH）注入柱中并離心，直到在Eppendorf上以約55x g（@?400 rpm）“干燥”微型離心機）。
•平衡柱：用移液管吸取200µl平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）注入柱中，并離心直至“干燥”。重復一次。取下收集管并吸干柱子外部的水分。
•處理樣品：（注：使用定角轉子時，在上側標記列的。在隨后的所有離心步驟中，將色譜柱置于離心機中，標記朝外。定向不正確會導致回收效率降低。也太高了旋轉速度會降低結合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至將該柱放入新的2ml離心管中。旋轉試管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白質和去污劑，同時保留鹽和極性溶質，例如DNA和烷基化試劑將洗脫。丟棄這些液體，除非這些是您要遵循的分子。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以洗去您感興趣的樣本中任何微量的鹽分。
•釋放樣(yang)品：添(tian)加25-100µl的80％MeCN或(huo)MeOH，以(yi)*潤(run)濕玻璃(li)料，優選(xuan)包含25mM甲酸或(huo)其他(ta)揮發性電解質。如上旋轉。肽和(he)蛋白質將在收集管(guan)的液體(ti)中(zhong)(zhong)。如果(guo)樣(yang)品特(te)(te)別(bie)是非極性的，則可(ke)能需要重復此步驟以(yi)洗(xi)脫所有樣(yang)品（請(qing)參見下面的SDS注釋）。如果(guo)特(te)(te)別(bie)是極性的，然后在含有0.1％TFA的100％水(shui)中(zhong)(zhong)結合并平衡，或(huo)者使(shi)用更多保持(chi)性（用于(yu)親水(shui)性化合物），可(ke)水(shui)潤(run)濕，BioPureSPN™TARGA®C18（貨哈：HEMS18R）

注意事項：

 •可以通過在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來重復使用色譜柱。干燥不會影響性能。存放期間蓋上蓋子。再次使用前，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應包含相當數量的乙腈（例如0-5％）。否則，極性溶質（例如肽和蛋白質）可能不會保留。包含0.1％TFA會增加肽捕獲的結合能力。如果流經的產率較低，請降低樣品的有機溶劑濃度。
•SDS洗(xi)(xi)脫：SDS從(cong)C18色譜(pu)柱以60-65％MeCN洗(xi)(xi)脫。如果您(nin)的(de)分析物極(ji)性更大，請(qing)用50％MeCN洗(xi)(xi)脫，以防止SDS脫離色譜(pu)柱。使(shi)用過多的(de)沖洗(xi)(xi)或洗(xi)(xi)脫體積(ji)(ji)會(hui)促(cu)進等度洗(xi)(xi)脫，因此(ci)請(qing)將這些體積(ji)(ji)限制為一個無效體積(ji)(ji)（50µL）。或者，使(shi)用HILIC SPE將保(bao)留肽段并在(zai)上樣期間洗(xi)(xi)脫SDS，從(cong)而允許在(zai)100％水中洗(xi)(xi)脫肽段。

更(geng)詳細的使用說明(ming)(ming)和注(zhu)意(yi)事項(xiang)，請聯(lian)系我(wo)們(men)，可以索(suo)取(qu)原廠英文說明(ming)(ming)書和我(wo)們(men)公司技(ji)術支(zhi)持指導。